Gubra er en medicinalvirksomhed. Virksomhedens aktiviteter er fokuseret på de tidlige stadier af lægemiddeludvikling. De udfører hovedsageligt forskning og udvikling inden for stofskifte- og fibrotiske sygdomme.Virksomhedens produktportefølje omfatter flere brands og lægemidler, og aktiviteterne foregår på globalt plan med den største tilstedeværelse i Nordamerika og Norden. Hovedkontoret ligger i Hørsholm, Danmark.
AI relaterede aktier reboundede mandag fra fredagens sell-off som også trækker asien op, dette ser dog ud til at gå udenom Europa fra morgenstunden. Herhjemme, fokus på fedmeaktier efter gårsdagens nedtur
Gubra-aktien faldt ~8% i går drevet af generel sektorstemning efter Zealands survodutide-data frem for selskabsspecifikke forhold, Ascelia Pharma præsenterer i dag fase 2-data for Orviglance® på ESGAR 2026 forud for den afgørende FDA-beslutning med PDUFA-dato den 3. juli 2026, og vi har opdateret vores investment case på Danske Bank.
I dagens Morgenbørs ser vi ind i positive futures fra morgenstunden, Fredshåb og teknologi trækker op. Herhjemme er der bl.a. fokus på Novo, ISS og GN.
We have updated our One-pager investment case on Gubra to reflect the Q1 2026 trading statement, the revised CRO guidance, and the clinical newsflow across the pipeline. The quarter has incrementally strengthened the D&P-driven equity value case, while the CRO downgrade has only a limited impact on our valuation framework given the segment's modest share of total enterprise value.
I går havde vi fornøjelsen af at have CFO Kristian Borbos samt Investor Relations & Strategy Lead Emma Jappe Lange med, hvor de præsenterede resultaterne samt de kliniske nyheder for første kvartal.
Gubra ventes at offentliggøre sin handelsopdatering for Q1 2026 den 6. maj 2026. Den 12. maj kl. 13.00 vil selskabets CFO Kristian Borbos og IR og Strategy Lead Emma Jappe Lange præsentere kvartalsopdateringen og svare på spørgsmål fra investorer i et live-event.
Gubra delivered its Q1 2026 trading statement yesterday, and the headlines are dominated by Biotech progress: AbbVie's ABBV-295 MAD data (~10% weight loss in 12-13 weeks, with comparable efficacy on every-other-week and monthly dosing) and the BI 3034701 triple agonist are both confirmed for Phase 2 entry in 2026, Q3 and mid-year, respectively.
I dagens Morgenbørs ser vi ind i et positivt futuresmarked med tro på en mulig fredsaftale i Mellemøsten. Herhjemme er der stor regnskabsdag med regnskaber fra bl.a. Novo Nordisk, Vestas, Pandora, Demant, Ørsted og Ambu.
Gubra today announced that its partner Boehringer Ingelheim plans to initiate Phase 2 development of BI 3034701 in mid-2026. BI 3034701 is a potential first-in-class triple GLP-1, GIP and NPY2 receptor agonist peptide for obesity, originating from Gubra's peptide discovery platform. The advancement provides further validation of Gubra's platform capabilities - particularly its ability to engineer differentiated, first-in-class peptide candidates within obesity that attract continued development investment from top-tier pharma partners.
