Vi har opdateret vores investment case på Danske Bank. Vores opdaterede investment case dækker de centrale investeringsargumenter, risici og værdiansættelsesperspektivet i forhold til peers på tværs af det nordiske large-cap bankmarked. Læs vores investment case her: https://www.inderes.dk/research/danske-bank-investment-case-q1-2026-confirms-resilient-earnings-as-forward-28-raises-the-bar

Gubra-aktien faldt omkring 8% i går uden selskabsspecifikke nyheder, men efter Zealand Pharma fase 3-data for survodutide pressede fedmeaktier. Markedsreaktionen i Gubra fremstår dog svær at begrunde fundamentalt. Survodutide er hverken en konkurrent til eller et benchmark for nogen af Gubras aktiver. Gubras egne obesity-programmer er den out-licenserede amylin-analog ABBV-295 (AbbVie), den first-in-class triple agonist BI 3034701 (Boehringer) og det interne UCN2-program. Hvor Zealand og Gubra reelt mødes direkte, er i amylin-klassen. Zealands petrelintide (i partnerskab med Roche) konkurrerer head-to-head med Gubras ABBV-295 (out-licenseret til AbbVie), som er det mest værdifulde aktiv i Gubras pipeline. På de første data har petrelintide vist op til 10,7% vægttab efter 42 uger i fase 2. ABBV-295 leverede i fase 1 MAD op til -9,8% efter 12 uger ved ugentlig dosering og -9,7% ved sjældnere dosering Reaktionen ser derfor i højere grad ud til at være drevet af generel sektorstemning og smitte fra de øvrige danske vægttabsnavne end af noget selskabsspecifikt for Gubra. Hvis noget, så understøtter datasættet tematisk den case Gubra forfølger med UCN2. Når et differentieret aktiv markedsføres netop på body composition og begrænset muskeltab, bekræfter det at kvaliteten af vægttabet er ved at blive en central konkurrenceparameter i klassen, præcis det område hvor UCN2's muskelbevarende mekanisme er positioneret.

Ascelia Pharma er her til morgen ude med en meddelelse om, at Orviglance®-data præsenteres i dag på den europæiske radiologikongres ESGAR 2026 i Montpellier, Frankrig. Præsentationen er baseret på en re-analyse af billeder fra to fase 2-studier og viser, at Orviglance signifikant forbedrer detektion af fokale leverlæsioner sammenlignet med uforstærket MRI. Det er vigtigt at holde sig for øje, at der er tale om fase 2-data og ikke de fase 3-resultater, der lå til grund for NDA-ansøgningen til FDA. Præsentationen bidrager til den videnskabelige synlighed for Orviglance, men ændrer ikke ved den egentlige afgørende katalysator: FDA's beslutning om markedsgodkendelse med PDUFA-dato den 3. juli 2026. Læs selskabsmeddelelsen her: https://www.inderes.dk/releases/orviglance-data-presented-today-at-the-annual-radiology-congress-esgar-2026

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en Digital IR abonnementsaftale. /William Jørck kl. 09.00 d. 09/06-2026.