BioPorto: Valideringsstudie for ProNephro til voksne igangsættes efter FDA-feedback

I forbindelse med BioPortos offentliggørelse af FDA's feedback på studiedesignet for ProNephro AKI til voksne og den deraf følgende beslutning om at igangsætte valideringsstudiet med ca. 900 patienter satte vi os sammen med CEO Carsten Buhl og CFO Klaus Juhl Wulff for at se nærmere på nyheden.

Fordelene ved et stærkere statistisk fundament for den endelige godkendelse, konsekvenserne for tidslinjen og omkostningerne samt forudsætningerne for at fastholde 2028-aspirationerne var blandt hovedemnerne.

HC Andersen Capital modtager betaling fra BioPorto for en Digital IR/Corporate Visibility abonnementsaftale. /Michael Friis 15:28 10/06-2026