Pharma Equity Group: Vigtig milepæl for RNX-011
Oversigt
- Reponex, et datterselskab af Pharma Equity Group, har modtaget myndighedsgodkendelse til at starte et fase-2 studie med lægemiddelkandidaten RNX-011 til behandling af sekundær peritonitis.
- Studiet er et randomiseret, placebokontrolleret forsøg, der fokuserer på at reducere alvorlige postoperative komplikationer, hvilket er et værdiskabende mål for potentielle licenspartnere.
- CEO Christian Tange betragter godkendelsen som en afgørende kommerciel milepæl, der markerer overgangen fra proof-of-concept til et studie, der kan levere data efterspurgt af store farmaselskaber.
Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum.
Selskabets datterselskab Reponex har modtaget myndighedsgodkendelse til at igangsætte et afgørende fase-2 studie med lægemiddelkandidaten RNX-011 til behandling af sekundær peritonitis - en livstruende intra-abdominal infektion med høj dødelighed.
- Studiet er randomiseret, placebokontrolleret forsøg, hvor en unik triple-therapy(fosfomycin, metronidazol ogGM-CSF) gives direkte i bughulen under operation
- Primært endpoint: Reduktion af alvorlige postoperative komplikationer(fx. abscesser og re-operationer) - et værdiskabende mål for potentielle licenspartnere
- Ydekiger endpoints: Lokal inflammation (IL-6) samt patienters restitution (QoR-15)
- Første patient forventes inkluderet i Q4-2025 - totalt skal 32 patienter indrulles i studiet.
CEO Christian Tange udtaler - "Godkendelsen er en afgørende kommerciel milepæl. Vi bevæger os nu fra proof-of-concept til et studie designet til at levere de data, store farmaselskaber efterspørger – med målet om fundamentalt at forbedre behandlingen for en meget sårbar patientgruppe".
Læs hele meddelelsen her: Reponex - RNX-011
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Pharma Equity Group for en Digital IR-abonnementsaftale./Claus Thestrup 01.09.2025, kl. 15:00.