Orion meddelt mandag, at den første patient er blevet behandlet i fase 1/2-studiet med den nye kræftlægemiddelkandidat ODM-216. Det drejer sig om selskabets første biologiske lægemiddelkandidat, der er nået til den kliniske fase. På grund af det tidlige udviklingsstadie er risiciene ved lægemiddeludviklingen høje, og en eventuel kommercialisering ligger endnu flere år ude i fremtiden. Orions værdiskabelse og indtjeningsvækst vil i de kommende år fortsat være solidt baseret på succesen med prostatakræftlægemidlet Nubeqa. Selskabet udvider dog sin forskningspipeline ved hjælp af indtægterne fra Nubeqa for at finde fremtidige succeslægemidler.

I det igangsatte BICIDES-studie evalueres sikkerheden, farmakokinetikken (dvs. omsætningen i organismen) og den foreløpige effekt af ODM-216-molekylet hos patienter med forskellige former for fremskredne solide tumorer. Det eksperimentelle bispesifikke (dvs. virkende på to forskellige mål) antistof er designet til at aktivere kroppens eget immunforsvar mod kræft. Orion har i de senere år sat fokus på biologisk ekspertise ved bl.a. at oprette et forskningscenter i Storbritannien i 2025. ODM-216, der er udspringet af selskabets eget forskningsarbejde, er et konkret bevis på, at disse satsninger skrider frem.